Результат можна отримати всього за 20 хвилин.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів Сполучених Штатів (Food and Drug Administration – FDA) видало у вівторок, 15 грудня, дозвіл на екстрене використання першого домашнього діагностичного тесту на COVID-19. Про це повідомило видання USA Today з покликом на слова міністра охорони здоров'я і соціальних служб США Алекса Азара (Alex Azar).
Тест називається Ellume COVID-19 Home Test. Для його придбання не потрібен рецепт лікаря.
«Сьогоднішній дозвіл – важлива віха в діагностичному тестуванні COVID-19», – заявив голова FDA доктор Стівен Ган (Stephen Hahn).
Тест здійснюється за допомогою мазка з носа і правильно визначає наявність вірусу в 96% випадках у пацієнтів з симптомами ковіду.
Згідно із заявою FDA, в тесті «використовується аналізатор, який підключається до програмного додатку на смартфоні, щоб допомогти користувачам виконати тест і інтерпретувати його результати», які можна буде отримати всього за 20 хвилин.
Минулого місяця FDA схвалило використання домашнього тесту на коронавірус, який продається за рецептом лікаря. В цілому з початку пандемії FDA схвалило використання понад 225 тестів на COVID-19.
16.12.2020